聯邦制藥注射液獲FDA批臨床試驗
聯邦制藥(03933)公布，旗下自主研發的1類創新藥UBT251注射液，關於成人2型糖尿病、超重或肥胖適應症的新藥臨床試驗申請，獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准。
UBT251是一款由該公司自主研發的GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)/GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶點受體激動劑。該公司是中國首家、全球第二家，以化學合成多肽法製備的長效GLP-1/GIP/GCG三激動劑獲准臨床的企業，目前已取得中國及美國兩地藥物臨床試驗批准。
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