兆科眼科料三款核心候選藥物明年二三季內地獲批上市

兆科眼科(06622)主席、執行董事兼行政總裁李小羿表示，公司的三款核心候選藥物已進入新藥申請(NDA)階段，預計明年第二、第三季可以在中國獲批上市，這包括用於控制青少年近視加深的硫酸阿托品滴眼液0.01%和0.02%兩種劑量。

李小羿表示，今年下半年重點是為這些產品上市做好準備工作，包括銷售渠道拓展、品牌建設等，銷售團隊預計年底前會由60人增至100人。另外，他亦提及對上半年銷售表現不太滿意，已就此進行優化，短期內會聚焦於費用管控與銷售效率提升，相信下半年可見效。

兆科眼科的0.01%濃度阿拓品滴眼液(商品名為「美樂瞳」)的上市申請，是業內第二家受理。同業興齊眼藥的0.01%濃度阿拓品早於去年3月獲批，集團執行董事兼首席運營官戴向榮表示，有試過比較對方的產品，認為自家產品pH值接近6，更加接近中性，刺激性更低。

戴向榮預計，0.01%濃度阿拓品可以明年上半年獲批。至於0.02%濃度阿拓品申請雖較遲提交，但預計兩者獲批時間差距不大。

按照興齊眼藥的0.01%濃度阿拓品去年的3月獲批、4月上市，業內估算9個月銷售約7億多元人民幣。李小羿沒有給出0.01%濃度阿拓品的明確銷售目標，但稱會以此為標準。

李小羿表示，近年國家愈發重視兒童近視防控，從小學開始，每年起碼檢查視力兩次，認為阿托品的市場應用非常廣闊，除醫院外，還可以在視光中心、眼鏡舖、電商平台等銷售。

另外兩款預計明年第二、第三季可以獲批的藥物，還有環孢素眼用凝膠和貝伐單抗眼內注射液。產能方面，李小羿稱三款產品都會由公司負責生產，產能並沒有大問題。他又期望，公司能在明年底前達成累計12款藥物商業化的重要目標。